Chrovis fully supports your data analysis for genomics and other omics.
You can leave jobs of data analysis up to computers.
Chrovis will show you results with numerous evidence for validation and evaluation of them.
Chrovis makes medical doctors and researchers in the field of medicine and biology
focus on their activities to discover diagnosis, treatment, medical, and biological knowledge.
We designed Chrovis for scaling on a massive infrastructure which is consisting of dozens or hundreds of CPU cores.
It can conduct very fast data analysis of genomics and omics dataset with a full usage of computational power.
Chrovis automatically operates quality checking of sequences, mapping them on a reference genome, adding annotations from various databases, evaluating and filtering these results, and summarizing to a report.
Chrovis relieves research/support engineers from those heavy tasks.
Chrovis refers various databases of biology and medicine, for example, dbSNP, ClinVar, COSMIC, UniProt, DrugBank, ClinicalTrials.gov, and OMIM.
You can use them via an integrated interface.
Also, screening and grouping this dataset and organizing them in an optimized data structure, Chrovis has implemented the database with higher usability and performance.
Chrovis provides annotated reports which support medical doctors and researchers for diagnosis and treatment.
The unique browser of Chrovis comprehensibly visualize the analysis results.
Retrieving knowledge from various databases and scoring/filtering them with rule-based or machine learning algorithms, Chrovis summarize results to an accurate report.
Chrovis encrypts all data with the best encryption algorithm, AES-256.
Chrovis securely manages data in all time.
Chrovis also securely communicates within computers using SSL/TLS (Secure Sockets Layer/Transport Layer Security).
Besides, Chrovis controls users accesses based on their authority and monitors their every action.
Chrovisは、ゲノム情報および生体情報のデータ解析をフルサポートします。
Chrovisによって、ゲノムおよび生体情報の解析すべてをコンピュータに任せることが出来るようになります。
さらにChrovisは、解析結果に判断の根拠となる様々なエビデンスを同時に提示します。
Chrovisを使うことで、医師および生物系・医学系の研究者の方々は、
診断や治療、および生物学的・医学的知見の発見に集中できます。
Chrovisは、数十・数百コアから構成される大規模なインフラストラクチャにスケールするよう設計されています。
コンピュータの性能をフル活用し、ゲノムおよび生体情報を非常に高速に解析をします。
クオリティチェックから、リファレンスへのマッピング、データベースとの関連付けなど
今まで技術員が行ってきた作業を、Chrovisは自動的に行います。
さらにChrovisでは、データ解析のアルゴリズムをすべて再設計し実装しており
より高精度で解析することができます。
Chrovisは、dbSNP、ClinVar、COSMIC、UniProt, DrugBank, ClinicalTrials.gov、OMIMなど各種生物学・医学の公共データベースを参照しています。
様々なデータベースを網羅しており、統一されたインタフェースで利用することが出来ます。
さらにChrovisでは、データに対してスクリーニングやグルーピング行い、
それらを体系化して保存することで、より使いやすく高速なデータベースを構築しています。
Chrovisは、解析結果にアノテーションを行い、診断や治療の判断をサポートします。
解析結果は、Chrovisの分かりやすいブラウザによって可視化して提示します。
Chrovisのアノテーションでは、各種データベースを参照し、
ルールベースおよび機械学習を用いた解析的なスコアリングを行い、
データに裏付けされた正確なレポーティングを行います。
Chrovisでは、すべてのデータは最高レベルの暗号化アルゴリズム(AES-256)で暗号化され、常にセキュアな状態で管理されています。
機器間の通信もSSL/TLS(Secure Sockets Layer/Transport Layer Security)を用いて、暗号化通信を行います。
さらにChrovisでは、ユーザの権限に応じたアクセス制限を適切に行い、情報の流れを監視・制御しています。